بخش مولکولار (پاتولوژی مولکولی) یکی از بخش‌های پیشرفته و تخصصی در آزمایشگاه‌های پاتولوژی دکتر یاورمنش است که به مطالعه و تحلیل مواد ژنتیکی (DNA و RNA) در نمونه‌های بیولوژیکی می‌پردازد. این بخش به‌ویژه در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی، و سرطان‌ها نقش بسیار مهمی دارد.
مدت زمان پاسخ دهی:
معمولی یک هفته
اورژانسی 2 تا 3 روز
تحلیل DNA و RNA:
- در این بخش، از نمونه‌هایی مثل خون، بافت، یا سلول برای استخراج DNA یا RNA استفاده می‌شود و سپس با استفاده از تکنیک‌های مختلف به شناسایی و بررسی تغییرات ژنتیکی پرداخته می‌شود.
تشخیص بیماری‌های ژنتیکی:
- پاتولوژی مولکولی برای شناسایی بیماری‌های ارثی و ژنتیکی، مانند فیبروز کیستیک، هموفیلی، و سندرم داون، کاربرد دارد.
- همچنین در شناسایی جهش‌های ژنتیکی که ممکن است به سرطان‌ها یا بیماری‌های متابولیک منجر شوند، استفاده می‌شود.
تشخیص عفونت‌های ویروسی و باکتریایی:
- با استفاده از تکنیک‌هایی مانند PCR (واکنش زنجیره‌ای پلیمراز) می‌توان وجود DNA یا RNA ویروس‌ها مانند HIV، هپاتیت، HPV، و SARS-CoV-2 را شناسایی کرد.
- این تکنیک‌ها می‌توانند به سرعت و دقت بالا انواع عفونت‌ها را تشخیص دهند.
تشخیص سرطان‌ها:
- در تشخیص سرطان، پاتولوژی مولکولی به شناسایی جهش‌های خاص ژنتیکی که در انواع مختلف سرطان‌ها مانند سرطان سینه، کولورکتال و ریه وجود دارد، کمک می‌کند.
- این آزمایش‌ها می‌توانند پیش‌آگهی بیماری را پیش‌بینی کرده و برای انتخاب درمان‌های هدفمند مانند ایمونوتراپی یا شیمی‌درمانی هدفمند راهنمایی کنند.
مطالعات اپی‌ژنتیک:
- علاوه بر بررسی تغییرات ژنتیکی، بخش مولکولار می‌تواند تغییرات اپی‌ژنتیک را نیز بررسی کند. این تغییرات شامل تنظیمات ژنی است که می‌تواند توسط عوامل محیطی یا تغذیه‌ای تحت تأثیر قرار گیرد.
تکنیک های معمول در بخش مولکولار:
لیست تجهیزات آزمایشگاه دکتر یاورمنش در بخش مولکولار:
دستگاه Gene Xpert ساخت کشور آمریکا به روش Close و کاملا اختصاصی ساخت کشور آمریکا
دستگاه ABI7500 ساخت کشور آمریکا به روشReal-time pcr
دستگاه Thermal cycler TC_TE BOECO ساخت کشور آلمان به روش Hybridization pcr
1. آیا آزمایش‌های مولکولی در تشخیص سرطان مفید هستند؟
بله، آزمایش‌های مولکولی می‌توانند جهش‌های ژنتیکی خاص را که به سرطان منجر می‌شوند شناسایی کنند و به پزشک در انتخاب درمان هدفمند کمک کنند.
آیا NGS همان توالی‌یابی ژنوم کامل است؟
بله، NGS می‌تواند تمامی ژن‌ها را در یک نمونه به‌طور کامل توالی‌یابی کرده و اطلاعات دقیق و جامعی را در اختیار پزشکان قرار دهد.
آیا پاتولوژی مولکولی برای عفونت‌های ویروسی استفاده می‌شود؟
بله، با استفاده از تکنیک‌هایی مانند PCR، می‌توان عفونت‌های ویروسی مانند HIV، هپاتیت و COVID-19 را به‌طور سریع و دقیق تشخیص داد.
آیا آزمایش‌های مولکولی درد دارند؟
آزمایش‌های مولکولی معمولاً از نمونه‌های خون، بافت یا بزاق گرفته می‌شوند و مانند سایر آزمایش‌های خون درد چندانی ندارند.
برای این آزمایش آیا باید ناشتا باشیم؟
به‌طور کلی، برای آزمایش‌های مولکولی نیازی به ناشتا بودن نیست، اما برای دریافت دقیق‌ترین نتایج، بهتر است قبل از هر آزمایش دستورالعمل‌های خاص پزشک را دنبال کنید.
